Esta es la historia de Natalia Quaglio, hoy ella tiene 23 años de edad y padece de ATAXIA ESPINOCEREBELOSA, de carácter hereditaria, esta enfermedad afecta el cerebelo y el sistema nervioso central, perdiendo el equilibrio y coordinación en sus movimientos, distrofia muscular y grandes padecimientos al alimentarse.
Natalia ha tenido una vida plena, hasta los 11 años de edad donde comenzaron a manifestarse los primeros síntomas de la enfermedad como la de perdida del equilibrio, dificultad para comunicarse por la progresiva perdida de la voz y por ultimo la dificultad para deglución de los alimentos. Los médicos le diagnosticaron esta enfermedad (la cual era de pleno conocimiento en la familia ya que su mama, abuela y bisabuelo fallecieron a causa de la misma)y desde eso momento comenzó su lucha para evitar el avance de la enfermedad ya que no se conocía un tratamiento para su cura.
A pesar de su discapacidad progresiva ella y nosotros (su familia) nos esforzamos en todo momento para ayudarla a sobrellevar la enfermedad.
Hoy Natalia se encuentra plenamente cociente de que por primera vez desde el comienzo de su lucha, y gracias al avance de la ciencia, existe un tratamiento para poder frenar y revertir su enfermedad, el cual consiste en un implante de Células Madres. Este tratamiento solo se realiza en CHINA y según la evaluación realizada por los médicos en relación a su estado, el costo fue estimado en U$S 50.000
Natalia esta necesitando de nuestra ayuda para poder curarse. Por eso, porque la amamos y queremos que vuelva a ser la que era, estamos realizando esta campaña para que pueda recuperar su salud lo antes posible.
Estamos organizando distintos eventos, desde rifas, fiestas, recitales y pronto dejaremos un número de cuenta bancaria para que puedas colaborar por mas minima que sea nos acerca mas a nuestro objetivo, que es el bienestar de Natalia.
MUCHAS GRACIAS!!!
Resumen clínico
Certificado de discapacidad