El tratamiento

Acerca de Beike Biotechnology

Beike es una compañía de biotecnología a la vanguardia de la medicina regenerativa, se dedica a desarrollar productos tecnológicos y protocolos seguros para tratamientos efectivos empleando células madre adultas, con un enfoque en células madre provenientes de cordones umbilicales y derivados de sangre de cordones umbilicales. Nos hemos asociado con los principales científicos y con mas de 250 doctores en mas de treinta hospitales a lo largo de China, quienes se especializan en terapias con células madre con el fin de tratar enfermedades neurológicas, vasculares y hepáticas entre otras.

Nuestra misión es ser los lideres mundiales en la investigación y tratamientos clínicos con células madre, con el fin de hacer las terapias celulares accesibles para todos aquellos que las necesiten, y mejorar la calidad de vida de cada uno de los pacientes. Beike Biotech ha desarrollado protocolos de tratamientos especializados para múltiples enfermedades y lesiones que son aplicados por doctores a lo largo de China para tratar mas de 200 pacientes cada mes. Nuestra tecnología ha sido usada en cerca de 20,000 transplantes con células madre desde el 2001 y nuestra red de científicos ha publicado mas de 100 artículos in las más importantes revistas de biociencia en China.

Centros Hospitalarios de Tratamiento Asociados

Beike selecciona únicamente los mejores hospitales para ofrecer tratamientos a nuestros pacientes. Estos hospitales cuentan con licencias y acreditaciones expedidas por parte del Ministerio de Salud de China y generalmente cuentan con más de 600 camas para recibir pacientes internacionales. Los altos estándares de nuestro proceso de selección, es tan solo uno de los factores que permite a Beike diferenciarse de otras compañías que ofrecen tratamientos con células madre. Los posibles hospitales donde Beike ofrecerá sus tratamientos son evaluados por un equipo especializado que selecciona dichos centros hospitalarios basados en su ubicación, profesionalismo, accesibilidad, entre otros factores. El proceso de investigación de Beike no solo se realiza con base en el nivel de experiencia medica de los doctores de dichos hospitales, sino también en el entrenamiento clínico de las enfermeras, la calidad en el entrenamiento del personal de rehabilitación y el profesionalismo del personal de mantenimiento y apoyo. La asociación con cada hospital se lleva a cabo únicamente cuando el hospital ha cumplido con los más altos estándares de cuidado a pacientes.

Nuestro compromiso personal con nuestros pacientes no finaliza en la escoger los centros hospitalarios. Hace parte de las políticas de la compañía el reservar una sección e incluso un pabellón completo de los hospitales para proveer a nuestros pacientes el mejor ambiente en el que puedan recibir el tratamiento. Muchos de estos centros cuentan con una o varias habitaciones grandes (foto). Estas habitaciones cuentan con áreas más grandes, sofás y sillas, e incluso en algunas ocasiones salones adicionales. El costo de estas habitaciones durante el tiempo de tratamiento oscila entre US$800 – $1,500.

  • Qingdao se encuentra ubicada en la costa este de China y fue la sede de las competencias de Vela en los juegos Olímpicos del 2008. El hospital está ubicado en el distrito de Chengyang de la ciudad, aproximadamente 30 minutos en taxi desde le centro de Qingdao. Así mismo el aeropuerto está ubicado en Chengyang y se puede ir en 10 minutos desde el hospital. El centro de tratamiento de células madre está ubicado en los pisos 8 y 9 en el edificio principal del hospital.

  • Hospital Provincial de Guangzhou está ubicada en el sur de China aproximadamente a 120 kms (75 millas) al noroeste de Hong Kong. Es la tercera ciudad más poblada de China, por detrás de Shangai y Beijing, y posee uno de los sistemas de metro más modernos del país. El centro de tratamiento con células madre se encuentra localizado en el piso décimo del hospital.

  • Centro de tratamiento de Nanjing está localizado en el segundo hospital afiliado a la Universidad de Medicina de Nanjing ubicada en el distrito de Xiaguan en Nanjing. A la sede del hospital se puede llegar en taxi en aproximadamente 20 minutos desde el centro de la ciudad y cerca de una hora desde el aeropuerto (NKG). El hospital trabaja muy de cerca con la Universidad de Nanjing que se precia de ser una universidad muy respetada en el ámbito nacional chino. La sala dedicada a los tratamientos con células madre abrió sus puertas el 2 de abril de 2009 en el piso 17 del hospital

  • Shijiazhuang está ubicada aproximadamente a 320 kilómetros al sur de Beijing y es la capital económica y política de la provincia de Hebei. Su población urbana supera los 2.3 millones. A la ciudad se puede acceder por vía terrestre desde Beijing, ciudad anfitriona de los Juegos Olímpicos de Verano del 2008. El centro de tratamiento de células madre se encuentra ubicado en el tercer piso del hospital, en el pabellón internacional.

Método de Tratamiento

Inyección Intravenosa (IV)

El método intravenoso es un proceso muy simple y es familiar a la mayoría de los pacientes. Un tubo plástico con una aguja envuelta en un catéter se coloca en la vena del paciente. Una vez se logra la colocación adecuada del catéter, la aguja se retira quedando el catéter plástico flexible, él cual esta unido al tubo plástico. La solución liquida que contiene las células madre mezclada con el suero de sangre de cordón umbilical se administra a través del IV (es posible la necesidad de suministrar Dexametosona, con el fin de prevenir posibles reacciones alérgicas) Generalmente no se requiere que el paciente sea sedado para realizar este procedimiento. El procedimiento completo toma menos de 45 minutos.

Punción Lumbar

Una punción lumbar (PL) es comúnmente conocida como punción espinal. Es un procedimiento que permite acceder al liquido cefalorraquídeo del cerebro y la medula espinal y que ayuda a proporcionar las células madre directamente en el liquido cefalorraquídeo, pasando por encima de la barrera hematoencefálica. Nuestros doctores han determinado que este es el método menos invasivo que permite proporcionar células madre de manera directa al sistema nervioso central. El fluido cefalorraquídeo (LCR) es usado por el cuerpo para proveer protección al cerebro y la medula espinal, lo cual limita posibles daños a estas áreas. El cuerpo constantemente produce LCR por lo consiguiente cualquier cantidad de este liquido que sea extraída del cuerpo es reemplazada en pocas horas por el cuerpo.

Inyecciones Locales

Las inyecciones locales pueden ser utilizados para tratar una amplia variedad de condiciones. Estas incluyen lesionesde la médula espinal, neuropatía periférica, pie diabético, y distrofia muscular. En el caso de inyecciones locales, las células madre de la medula osea o de la sangre de cordón umbilical son implantadas a través de múltiples inyecciones aplicadas en el área lesionada y alrededor de la misma.

Inyección Intravascular

La inyección intravascular puede ser aplicada para tratar algunas enfermedades cerebrovaculares y cardiovasculares, así como también condiciones vasculares periféricas, tales como derrame cerebral, isquemias cardiacas y necrosis de la cabeza del fémur. Las células madre serán transplantadas directamente en las áreas afectadas.

Enfermedades tratables

Desordenes Neurológicos:

  • Alzheimer’s
  • Ataxia
  • Ataxia Cerebelosa
  • Ataxias Hereditarias
  • Ataxia Espinocerebelosa
  • Ataxia de Friedreich
  • Ataxia Adquirida (causada por Atrofia Espinocerebelar o degeneración, Atrofia Olivoponto Cerebelar, etc)
  • Desordenes de Autismo

Autismo

  • Síndrome de Rett
  • Encefalomielitis Aguda Diseminada
  • Agenesis del Cuerpo Calloso/ Síndrome de Aicardi
  • Síndrome de Brown-Sequard
  • Síndrome de Cordón Central
  • Síndrome de Dolor Central
  • Mielinólisis Central Pointe
  • Hipoplasia Cerebelosa
  • Atrofia Cerebral
  • Malformación Chiari
  • Parálisis Cerebral
  • Polinerupatía Crónica Idiopática
  • Encefalopatía
  • Encefalitis (secuelas)
  • Epilepsia
  • Encefalopatía epilética infantil temprana (Síndrome de Ohtahara)
  • Enfermedad de Almacenamiento de Glicogeno Tipo II (Enfermedad de Pompe)
  • Síndrome de Guillain-Barré
  • Enfermedad de Huntington
  • Enfermedad de Kennedy (Atrofía muscular bulbar)
  • Síndrome de Landau-Kleffner
  • Lisencefalia
  • Neuropatía Óptica hereditaria de Leber
  • Meningitis (secuelas)
  • Enfermedad de la Neurona Motora
  • Esclerosis Lateral Amiotrófica
  • Esclrerosis Lateral Primaria
  • Atrofia Muscular Espinal
  • Microcefalia
  • Atrofia Multisistémica
  • Esclerosis Múltiple
  • Encefalopatía Mioclónica de Niños
  • Miopatía
  • Nerutoxicidad
  • Desordenes de Nervio Óptico
  • Hipoplasia del Nervio Óptico
  • Atrofia óptica
  • Daños al Nervio óptico
  • Neuropatía öptica Isquemica
  • Síndrome de Parkinson
  • Lesión Periferica del Nervio
  • Síndrome de Persilviana
  • Polimicrogiria
  • Síndrome Post-Polio
  • Esquizencefalia
  • Displasia Septo-Óptica
  • Tetraparecia espastica
  • Espina Bifida
  • Lesiones de Medula Espinal
  • Derrame Cerebral
  • Lesión cerebral traumática (secuelas)
  • Encefalitis o Meningitis de West Nile
  • Síndrome de West (Espasmos infantiles)

Condiciones Cardíacas

  • Enfermedad Isquemica Cardiaca
  • Falla Cardiaca Congestiva
  • Cardiomiopatía

Otras condiciones

  • Pie diabético
  • Necrosis de la Cabeza del Fémur
  • Cirrosis Hepática
  • Isquemia de Extremidades Inferiores
  • Distrofia Muscular
  • Distrofia Muscular de Becker
  • Distrofia Muscular de Duchenne
  • Distrofia Muscular Progresiva
  • Retinitis Pigmentosa
  • Retinopatía de la Prematuridad
  • Enfermedad Vascular Periférica

117 respuestas a El tratamiento

  1. Luz Marina Barrantes Vargas dijo:

    yo soy de costa rica en el año 2008 me atropello un carro golpeandome en el cerebro me dejo sin movilidad completa del lado izq de mi cuerpo

  2. Luz Marina Barrantes Vargas dijo:

    yo soy de costa rica en el año 2008 me atropello un carro golpeandome en el cerebro me dejo sin movilidad completa del lado izq de mi cuerpo..yo quiero saber si el tratamiento me serviria para recuperar la movilidad.

  3. tengo una nena llamada camila andrea que cumplio cuatro años y tiene el sindrome de aicardi, deseo saber si el tratamiento con las celulas madres le sirve a ella, espero su respuesta urgente.

    • me gustaria saber lo mismo la nena tiene un año y sufre sindrome de ascardi me gustaria compartir experiencias y saber que se puede hacer

      • Blanca Elva Verastegui Villa dijo:

        Buen dia estoy desesperada pues mi hermano Javier Verastegui de 54 años hace 3 meses le dio meningitis y quedo con secuelas muy graves como desorden mental, falla en su memoria, depresion y su sistema motor muy deteriorado…. Me gustaria que me mandaran informacion sobre su tratamiento con celulas madre y sobre como puedo llevarlo con ustedes para que reciba dicho tratamiento…. Nosotros vivimos en Mexico en el estado de Coahuila y quisiera saber si existen becas de apoyo economico ….. Gracias
        Espero su respuesta

  4. Jenniffer Góngora dijo:

    Hola, les felicito por tenre una grandiosa oportunidad de poder ayudar a Natalia, quisiera que por favor ayuden también a mi hermano que hace 1 año y medio perdió sus motricidades y su cerebro se vió afectado en un 80% por falta de oxígeno y mucha anestesia. Ayudame por favor, quisiera que mi hermano también viajara a China para que pueda ser atendido. Se los agradezco de todo corazón, porfavor bríndenme esta oportunidad, y sobre todo a la vida de mi hermano.

  5. Jorge Castiblanco dijo:

    Mi esposa tienen atrofia multisistemica y presenta Rigidez · Bradicinesia (lentitud y torpeza de movimientos).
    · Desequilibrio, torpeza al caminar, caídas.
    · Dificultades urinarias.
    · Hipotensión ortostática, con caída significativa de la presión arterial al levantarla de la cama, y que causa mareos o incluso desmayos, cansancio, visión borrosa y dolor cervical.
    Deseo saber si en este caso nos pueden ayudar. Ya que en este momento ya no puede caminar por sus propios medios,
    Gracias

    • marta barrionuevo dijo:

      Me gustaría comunicarme con usted,ya que tengo la misma dolencia que su esposa y no recibí respuesta para saber si encontró alguna solución, me llamó marta Barrionuevo,mi mail es martapetroleo2013@hotmail.com y soy de argentina,gracias

      • Sandra dijo:

        Hola Marta, yo tambien soy de Argentina veo que este informe es de hace unos años, a mi esposo en el mes de septiembre le diagnosticaron en el hospital Fleming Atrofia Multisistemica , y quisiera saber como sobre lleva su tratamiento, ya que hasta el momento no existe medicacion , me podría ayudar, Por Favor !!

  6. doris osorto dijo:

    quiero tener informacion sobre el tratamiento del sindrome de west el costo de dicho tratamiento y la estadia. es que soy de honduras centro america y necesito hacer un presupuesto para poder viajar ahi y tratar a mi hijo q sufre sindrome de west

  7. necesito toda la informacion posible sobre el sindrome de aicardi y las posibilidades de tratamiento con celulas madre Jazmin tiene un año .

  8. jazmin es un sol quiero la mejor vida posible para ella, necesito respuestas a las posibilidades de tratamiento con celulas madre, me gustaria por ahora las respuestas al e mail por privacidad,luego haremos todo lo necesario. TODO POR JAZMIN NAIARA

  9. Nestor M Smith dijo:

    Mi esposa padece de ataxia cerebelosa hereditaria, me gustaria ver que tipo de tratamiento nos pueden.den ofrecer y cuales son las posibilidades y garantias de un resultado satisfactoria. En ella el estado no es muy avanzado pero le afecta la audicion y el equilibrio proncipalmente, el descanso le sienta bien, pero pasa mucho tiempo descansando y cuando no lo hace no esta muy bien

  10. carolina valenzuela dijo:

    quisiera saber si alguien realizo un tratamiento con celulas madre en china tratando atrofia muscular espinal tipo 1 (AME 1) por favor enviar respuesta en forma privada tengo un bebe de 5 meses al que se detecto esta enfermedad. desde ya muchas gracias.

  11. manuel dijo:

    Tengo un niño de 13 años con Paralisis de Erb. Necesito saber y el tratamiento con celulas madres seria efectivo.

  12. Claudia dijo:

    Hola me llamo claudia te felicito natalia x tus ganas de superarte queria comentar que tengo a mi hija que se llama alexia con paralisis cerebral ,encefalopatia isquemica al nacer queria saber como se comunicaron con el hospital en china x fabor necesito una respuesta desde ya muchas gracias

    • luis alberto lang dijo:

      hola espero no sea tarde mi comentario, la PARALISIS CEREBRAL es solo una etapa mas de la vida, como lo es el control de cuello a los 2 meses, el control de tronco a los 4, en ese lapso de tiempo de 4 a 6 meses todo niño debe experimentar el cambio de posición de boca arriba a boca abajo aun los pequeños con un daño cerebral severo llegan a realizar todas sus funciones puesto que no necesitamos de nada externo, mucho se habla de células madres en la actualidad, pero tomemos en cuenta que eso nos lo da el mismo cuerpo se requiere solo conocer nuestro desarrollo y saber procesarles los diferentes reflejos en el cuerpo para que el pequeño tenga una vida plena. El CREADOR del universo no mando a estos pequeñitos para estar así toda su vida, solo que no hemos sabido como ayudarlos he tenido grandes satisfacciones al poder ayudar a pequeñitos que se encuentran en esa etapa de sus vidas y les aseguro que no se necesita nada externo de sus propios cuerpo de nuestros pequeños todo lo contrario nos afectan en su anatomía y nos llegan a deformar aun mas las articulaciones

  13. carmen dijo:

    hola soy Carmen y tengo un bebe de un año y quisiera saber si el tratamiento sirve para el, su enfermedad es agenecia de cuerpo calloso

    • salustiano lozano dijo:

      yo tb tengo una niña de 7 años con agnesia del cuerpo calloso…sabes algo sobre este tema? gracias

      • karelen dijo:

        soy mama de un niño de 4 años con disgenesia del cuerpo callloso, encefalopatia cerebelosa
        sirve este tratamiento para el……

      • SALU dijo:

        Hola un tratamiento hoy dia no hay ,ya q es algo q le falta en su celebro. Mi esperanza esta puesta en tratamiento con celulas madre. Si quieres informacion: Secuvita.com

        Enviado de Samsung Mobile

  14. Blanca Nancy Montoya Solis dijo:

    Hola , quisiera saber si las celulas madre ayuda a una persona que tiene atrofia olivopuntocerebelosa ya que es una enfermedad hereditaria no se si se pueda ya que los doctores de aqui de Monterrey Nuevo Leon , Mexico dicen que no tiene cura.

  15. Ingrid dijo:

    tengo una niña de 5 anos diagnosticada con sindrome west y pci. es una nena muy alegre pero nacio de 6meses y tuvo falta de oxigeno, es totalmente dependiente y busco que me ayuden por favor quiero una oportunidad para ella…gracias

  16. Sara dijo:

    Quisiera saber si tienen tratamiento disponible en usa o mexico. Es para mi hija que tiene sindrome de rett ella tiene dos anos y se llama helen.

  17. ana castro lopez dijo:

    SOY ANA CASTRO SOY PACIENTE EN RECUPERACION DE SINDROME GUILLAIN BARRE ME GUSTARIA SABER SI ESTE TRATAMIENTO ME AYUDARIA. GRACIAS DIOS LES BENDIGA

  18. romina reinoso dijo:

    soy mamá de un nene de 5 años con DMD QUISIERA SABER QUE BENEFICIOS DARIA EL TRATAMIENTO PARA ESTE DIAGNOSTCO

  19. sheila dijo:

    Buenas noches tengo una tia que tiene años padeciendo de atrofia cerebelosa, donde podria recibir informacion, somos de escasos recursos pero quisiera saber que costo tiene o como podria recibir una ayuda para ayudar a mi tia que esta muy malita

  20. lorenzo dijo:

    BUEN DIA TENEMOS UNA NIÑA DE 2 AÑOS Y ESTA DIAGNOSTICADA CON SINDROME DE AIKARDI Y QUISIERAMOS SABER SI ESTE TRATAMIENTO SERVIRIA PARA ELLA

  21. José Lorenzo Campos dijo:

    soy José Lorenzo, se me diagnosticó Atrofia Multisistémica con varios síntomas que proogresivamente van empeorando: rorpeza y endurecimiento en los movimientos al caminar, hipotensión ortostática, disfunción erectil, ronquidos, apnea del sueño, osteoporosis, incontinencia urinaria y fecal, vejiga neurogénica con necesidad de cateterismo,, soy músico y estoy imedido de tocar los instrumentos y de cantar; y otros síntomas más. Lei algo en China sobre el tratamiento con células madre e incluso me enviaron un formulario que aun no contesté. Yo vivía n España y volví hace 2 años a la Argentina, mi pais de nacimiento; fui operado de prostata(hiperblasia, supuestamente) pero los síntomas siguieron exactamente igual. Carezco de Cobertura médica de cualquier tipo y soy atendido por la salud pública en el Hospital Fernandez de Buenos Aires, pero con la lentitud de estos casos. Les agradeceré cualquier idea que puedan darme acerca de un posible tratamiento, los síntomas empeoran progresivamente. Los saludo atentamente, José Campos

    • Sandra dijo:

      Hola Jose, espero que mi respuesta no haya llegado tarde , igual a alguien le puede llegar a servir la información, mi esposo se realizo implante de células madres en el 2010 porque padece de Diabetes tipo 2 , nunca hubo cambios , en realidad no hubo ningún tipo de mejoría, en septiembre del 2016 le diagnostican Atrofia Multisitemica invertimos mucho dinero pero en el caso de mi esposo sni resultados positivo.

  22. SILVANA CELESTE MARCHANT SANTANA dijo:

    HOLA, SOY DE CHILE, MI HERMANA DE 50 AÑOS CUMPLIDOS, SU NOMBRE ES IAN SITRY MARCHANT SANTANA, EN MAYO SUFRIÓ UN ACCIDENTE CEREBRO VASCULAR QUE LE AFECTÓ EL TALLO CEREBRAL, ELLA ESTA EN CASA CON HOSPITALIZACIÓN DOMICILIARIA HACE MAS DE 1 MES, ANTES ESTUVO POR UN PERIODO DE 5 MESES EN EL HOSPITAL CLÍNICO DE LA UNIVERSIDAD CATÓLICA DE CHILE, EN LA ACTUALIDAD ELLA NO RESPIRA ESTÁ CON VENTILADOR MECÁNICO, TIENE TRAQUEOSTOMIA, SONDA URINARIA, Y SONDA DE ALIMENTACIÓN, NO HA RECUPERADO LA CONCIENCIA, PERO GRACIAS AL TRABAJO DE SU FAMILIA ELLA MUEVE SU CUERPO, SUS MANOS, SUS PIERNAS, SUS PIES, CIERRA Y ABRE SUS OJOS, MUEVE SU BOCA ETC. HA PERDIDO MUY POCO SU TONO MUSCULAR SOLO EN LAS PIERNAS, HAY MOMENTOS EN QUE LA SENTIMOS MÁS PRESENTE, MÁS CERCANA, COMO SI FUERA POSIBLE QUE EN ALGÚN INSTANTE SE CONECTE CON LA REALIDAD. ME GUSTARÍA SABER SI ES POSIBLE RECUPERARLA AUNQUE FUERA DE A POCO, COMO FAMILIA ESTAMOS LUCHANDO CON ELLA PARA SACARLA DE ESTA SITUACIÓN Y ESPERAMOS CONFIADOS EN QUE ESTA TERAPIA DE LAS CELULAS MADRES LE DE A ELLA ESA OPORTUNIDAD QUE ESTÁ ESPERANDO. MUCHAS GRACIAS ESPERAREMOS SU RESPUESTA CON MUCHA ILUSIÓN.

  23. MONIK dijo:

    Hola, tengo una hermana que padece de Retinosis Pigmentaria, quisiera saber si podriamos acceder al tratamiento con celulas Madre, y como ha sido la experiencia de los pacientes que ya han recibido tratamiento. agradezco sus comentarios.

  24. marta barrionuevo dijo:

    Quieroaveriguar si hay tratamiento en argentina ,tengo atrofiamultisistemica,y si no cual aerosol más ,cercano tel costo ,tengo 48 años y hace un año y medio que me diagnosticaron gracias

  25. marta barrionuevo dijo:

    La pregunta era si hay en argentina algún lugar para el tratamiento,y el costo gracias

  26. HOLA BUENAS NOCHES ME DIRIJO A USTEDES PARA PEDIRLES AYUDA PARA MI HIJA SUFRE LA ENFERMEDAD DE EPILEPSIA MIOCLONICA PROGRESIVA LAFORA. RUEGO SE PONGAN EN CONTACTO CONMIGO AL CORREO dolorsi58@hotmail.com movil 659429008 un saludo y gracias

  27. Gabriela Gonzalez dijo:

    Hola soy Gabriela Gonzalez de mendoza Argentina quisiera pudieran informarme sobre los tratamientos¡¡. Mi hermana Silvana Gonzalez padece un Tumor Fibrolamelar Hepático, habiendo recibido ya todas las posibilidades de tratamiento en forma tradicional para su caso ella ha sido operada ya en cuatro ocasiones, y los doctores ya no aprueban mas operaciones recurrimos a la esperanzadora idea de este tipo de tratamientos , nuestra duda es que si verdaderamente en el caso de ella es posible aplicarlo , por eso hacemos esta consulta. Me gustaría recibir una pronta respuesta dejo mi mail para una comunicación y si fuera posible enviar por este medio el resumen de historia clínica
    gabyempleos@gmail.com

    Esperaremos con ansias una respuesta de su parte , muchas gracias ¡¡

  28. YUSMARY CARRILLO dijo:

    Buenas tardes! soy Yusmary Carrillo madre de Orianna mi hija de 5 años de edad, tiene lisencefalia paquigiria (malformación cerebral congenita por mala migración neuronal, tiene retraso psicomotor severo y epilepsias de dificil control a tratamiento, son generalizada clónica tónicas, le dan diferentes formas a cualquier hora a diario, le estan dando hasta 20 veces al dia, algunas le dan hasta 1 hora, se le descubrió su condicion cuando tenia 4 meses de nacida, por favor decirme si el tratamiento sirve para controlar sus crisis de convulsiones o si hay algun otro medicamento que no sean nitrazepam, lamotrigina, levetiracetam los esta tomando actualmente y fenobarbital, rivotril, topiramato, ella ha tomado todo eso y nada que le controlan las crisis.Cualquier información mi email yusyami@hotmail.com desde Venezuela ciudad Puerto Ordaz

    • SALU dijo:

      Intenta con el Depakine Animo

      Enviado de Samsung Mobile

      • YUSMARY CARRILLO dijo:

        Hola Salu gracias pro tu sugerencia pero ya mi hija tomó DEPAKINE O VALPRON es lo mismo (acido valproico) desde los 4 meses que le descubrieron su enfermedad hasta los 4 años de edad yo misma se lo quite porque le estaba haciendo daño, no queria comer nada se me venia en vomito, llego un momento que tenia pérdida total del apetito estaba anemica y vivia sedada somnolienta. Despues que se lo quite empezó a comer solidos a masticar esta mas alerta.

  29. xiomara dijo:

    hola,soy cubana,entre a sta pagina buscando una esperanza a la vida de mi hermano q le diagnostican atrofia multisistemica y no soy capaz de interiorizarlo aunque lleva 5 meses y presenta los mismos sintomas nombrados por jose lorenzo,les comento q mi hermano tiene solo 46 años es deportista y siempre a tenido buena forma fisica,esta en manos de los mejores medicos de mi pais, un neuro y un clinico q imparten conferencias internacionales y las explicaciones,q nos dan es q no existe la cura a esta enfermedad,si hay medicamentos para palearla y evitar peores consecuencias.por eso les digo q solo nos qda pedirle a Nuestro Señor Todopoderoso q haga un milagro para stas personas.mi nombre es xiomara y mi correo xismeyra@holtmail.com
    sldos y suerte

  30. ana rosa dijo:

    tengo 2 hijos con SINDROME XQ28. Tienen atrofia cerebral,el mayor tiene 6 años y medio y ademas tene epilepsia farmaco resistente,trazo EEG de hipsarritmia.espasmos generalizados diarios,crisis atonicas y tónicas generalizadas,sindrome d west tardio con probable evolucion a sindrome de lennox. El pequeño tiene 4 años y de momento no tiene epilepsia. Me gustaria saber si existe almenos una solucion para la epilepsia del mayor. Espero contestacion

  31. CARLOS HUMBERTO CRUZ BUSTOS dijo:

    Tengo a mi madre con un ACV hace 10 años, perdió el movimiento en un lado y el habla. Quiero saber si un tratamiento con células madres pueda ayudar a mi madre o que sea que recupere el habla gracias

  32. sayra dijo:

    hola soy sayra y tengo un pequeño de 7 años el tiene agenesia al cuerpo callosos, si me dieran un diagnostico para mejorar su calidad de vida, su comportamiento es como un bebe de 5 meses gracias en espera de su pronta respuesta……sadisa22@hotmail.com

  33. Luis Chiluisa dijo:

    hola, soy Luis y tengo una niña de 2 años 5 meses, ella tiene esquizencefalia y me gustaría mucho que me ayuden con el tratamiento de mi niña, ya que ella no puedo hacer nada y el deseo de todo padre es ver a su hijo crecer como los demás y verle desarrollar y tener grandes sueños e ilusiones. al momento ella no puede hacer nada pero me gustaroa mucho que me ayudaran con el caso de mi hija…………

  34. Guadalupe gonzalez aguila dijo:

    Hola mi bebe tiene 7 meses,fue diagnosticado con sindrome de ohtahara,nesecitamos nuevas alternativas medicas para nuestro hijo,esperamos su pronta respuesta es urgente! Gracias.

  35. lidiaa dijo:

    me llamo lidia y tengo un bebe con 22 meses con miopatía mitocondrial me gustaría saber si las células madre podría curar su enfermedad mi niño ya apenas anda la enfermedad avanza muy rápido y aquí en España no hay nada para curar la enfermedad estoy desesperada necesito una respuesta acerca de las células madre en el país que sea para que mi niño se ponga bien y lleve una vida normal dejo mi correo electrónico javiersm1983@hotmail.com y mi numero de teléfono 695952891 espero una respuesta es urgente muchas gracias

  36. catalian ortiz dijo:

    ME LLAMO CATALINA TENGO UN NIÑO EDGAR DE 8 AÑOS ACTUALMENTE, TIENE ATAXIA ESPINOCEREBELOSA SOY DE ESCASOS RECURSOS EN EL IMSS NO ME AYUDAN NI CON EL MEDICAMENTO QUE RECETAN COMO TODOS NO QUISIERA QUE ESTA ENFERMEDAD AVANZARA DESDE QUE LE EMPEZO A LOS 3 AÑOS ANTES NO ERA ASI SE CONDUCIA COMO CUALQUIER BEBE DE HECHO SE SOSTENIA SOLO DESDE EL AÑO DOS MESES PERO AL LLEGAR A LOS 2 AÑO 8 MESES EMPEZO Y A LA FECHA ESTA IGUAL PERO NO SE QUE TENGO QUE HACER SI ALGUIEN PUDIERA ORIENTARME NO TIENE DIFICULTAD PARA HABLAR , SOLO AL CAMINAR NI PARA PENSAR DE HECHO ES MEGAINTELIGENTE NI PARA ESCRIBIR NO SE SI SEA UNO DE UN MILLON (QUIERO TENER ESA ESPERANZA) QUE NO AVANCE PERO ME DA PAVOR PENSAR QUE AVANCE SI ALGUIEN PUEDE AYUDARME DESEO QUE TENGA UNA VIDA NORMAL….
    MI CORREO Katty-71@hotmail.com (MONTERREY, NUEVO LEON , MEXICO, )

  37. Fernando dijo:

    Mi nombre es Sony Esperanza vivo en Venezuela, tengo un nieto de 7 años y tiene hipoplasia en elnervio optico aqui en mi país no hay tratamiento para esta condicion e leido sobre las celulas Madres en los hospitales de China mi mayor anhelo es poder llevarlo algún dia hasta ese continente para que él tambien reciba este beneficio y pueda mejorar su visiòn somos de pocos recursos pero iria a todas partes para conseguir la ayuda y cubrir los costos, por tal razon me gustaria saber cual es el presupuesto que se necesita para viajar hasta china y costear el tratamiento. Les doy gracias por su atenciòn y les agradeceria una respuesta.

  38. hola soy de argentina y tengo una hija de seis meses que le diagnosticaron AME tipo y quisiera saber como es el tratamiento y cuanto cuesta : desde ya muchas gracias

  39. hola soy de argentina y tengo una hija de seis meses y le diagnosticaron AME tipo 1 , quisiera saber como es el tratamiento y cuanto cuesta. desde ya muchas gracias

  40. alex otero dijo:

    Hola tengo 24 y tengo neuropatia optica hereditaria de leber. Quisiera saber si es posible curarla

  41. sheyla dijo:

    tengo a mi hijo de 1año de vida y le an dectectado el sindrome de west mas paralisis cerebral k le dio nada mas nacer megustaria savr si con mi hijo funcionaria y una pregunta eltratamiento es celulas madre y yo no puedo tener mas hijos baldria otro cordon umbilical del mismo grupo sanguinio

  42. sheyla dijo:

    cuanto seria los gastos del tratamiento mas los de la estancia ayi mas el biaje asta china

  43. arellano jaquelina dijo:

    Yo queria saber si las celulaa madre se puede tratar en un niño de 6 años con una paralisia cerebral y una epilepcia yamada sindrome de west estoy desesperada y neceaito que me ayuden con mi hijo espero respuesta y quiero saber si las
    celulasoemadre se indroducen x medio de una operacio. En su cabeza soy dw santo

  44. salustiano dijo:

    Hola….tengo una nena con agencia del cuepro Callosa y de verdad no me da confianza esos centros en china ni en romanos ya q hay muy pocas leyes q protegen a los pacientes

  45. necesito por favor alguna dirección de correo directa para comunicarme con hospital para trasplante de células para mi hijo con distrofia muscular
    arturoschillaci@hotmail.com

  46. Gabriela Rdz dijo:

    Tengo Una Niña Con Síndrome De Reet Me Podria N Decir Qué Tan Efectivo SeríaEste Tratamiento Para Ella Tiene 7 Añitos Espero Respuesta Gracias

  47. alba celene osorio cervers dijo:

    Hola tengo un bb e que nacio con lisencefAlia y microcefalia me gustaría saber si ese tratamiento con células madres lo podría ayudar

  48. alba celene osorio cervers dijo:

    me gustaria saber cual es el presupuesto que se necesita para viajar hasta china y costear el tratamiento. Les doy gracias por su atenciòn y les agradeceria una respuesta. Mi bb tiene 5 meses apenas

  49. maribel dijo:

    Hola tengo una Nina de 6 anos con atrofia espinal megustaria saver que tratamiento Earle para que se recupere

  50. Arroyo Rodrigo dijo:

    Hola quisiera ponerme en contacto con ustedes y q me brinden informacion del tratamiento para mi hija q padece síndrome rett

  51. jesus espinoza dijo:

    buenos dias les escribo desde venezuela me gustaria saber cuales son los requisitos o contactos para llevar a mi hijo para tratarlo el tiene sindrome de west titene un año

  52. David Loureiro Magallanes dijo:

    Estoy ahorrando el dinero para ir al hospital, es un sueño que quiero cumplir ya que me quiero recuperar de mi atrofia en el nervio óptico. Un Saludo.

  53. silvia chv dijo:

    hola soy silvia y hace 18 años tuve un accidente que me dejo con paralisis cerebral y gracias al ejercicio me he recuperado aproximadamente un 70 por ciento

  54. Junirys dijo:

    Tengo un bebe de 4 meses con agenesia de cuerpo calloso, microcefalia,lisencefalia, craniosinostosis, me gustaría saber de que forma estos tratamientos le pueden ayudar, soy de Puerto Rico. Gracias

  55. doris dijo:

    Hola mi hermanita tiene la enfermedad de (microcefalia).ella tiene ya 16años . no camina,no se sienta ,no habla.no hace nada x si sola.quiero saber si el tratamiento la ayudaría .

  56. pablo antonio dijo:

    hola soy de México. mi hijo de nombre pablo Antonio. tiene atrofia muscular sin identificar aun . no tiene movilidad en sus piernas , y en sus brazos tiene un setenta por ciento de movilidad , aquí en México esta en pañales este tipo de tratamientos, deseo saber que costo tiene este tipo de tratamiento , y que resultados podremos tener . que esperanzas hay… como ponerme en contacto. gracias .

  57. blanca nancy montoya dijo:

    hola como en cuanto sale el tratamiento para la atrofia olivo punto cerevelosa mi marido la padese y a penas tiene 27 años

  58. jorge dijo:

    BUENOS DIAS, VEO MUCHAGENTE SE COMUJNICA CON USTEDES PERO VEO QUE NO HAN PUBLICADO LOS AVANCES Y EXITO DE SUS PACIENTES ME GUSTARIA SABER EL COSTO DETRATAMINETO TENGO UNA ENFERMEDAD HEREDITARIA ESPINO CEREBELOSO

  59. victor dijo:

    cuantosale el tratamiento pararetinosipigmentaria

  60. herminia dijo:

    hola, estoy viviendo las secuelas de la polio y me gustaria saber si las celulas madre me puede curar

  61. paola dijo:

    Pues mi papá se inyectó células madre y empeoró gravemente su higado. Desafortunadamente enun mes se fue para abajo, se eencogió su higado y esta muy mal. En serio, tengan cuidado con estas terapias «alternativas». Es pura charlatanería. Por lo menos al hígado lo perjudica, no lo ayuda.

  62. Eduardo Carabajal dijo:

    Tebgo un familiar de 15 años que sufrió una lesión en el nervio óptico al recibir el impacto de un balín de un rifle de aire comprimido. Aun no fue tratado a fondo, solo le curaron la lesión y el balín sigue alojado en el ojo, presumiblemente lesionó el nervio óptico. Que tratamiento se le podría realizar para que pueda recuperar la visión? El comenta que ve algunas cosas borrosas.

  63. isaac dijo:

    me gustaria q me dieran mas informacion a cerca del tratamiento y si sirve para la paralisis cerebral infantil,tengo un hijo de 7 meses de edad y tiene pci espastica,espero su respuesta

  64. derly gutierrez dijo:

    Muy buenas tarde mi hiha de 10 años con antecedente de bentriculomegalia. Atrofia crtico subcortical agenecia de septum pellucido sindrome epileptico fondo del ojo disco optico ovalado levemente hipoplasico predomino derecho com leve palidez ambos ojo con marcus gunns ‘ estoy sumanente interesada saber sobre este procedimiento de celulas madres y el cual necesito saber si para ella podria usar ese proceso de celulas madre

  65. hola tengo un hijo con microcefalia, quisiera saber si se puede tratar con celulas madres desde ya muchas gracias

  66. julieta dijo:

    hola me llamo julieta tengo 20 años tengo mi bebe de una año y medio de edad ..Mi hija Tiene Sindrome de west .. Quiero poder comunicarmee con este hospitalde chinaaa .. somos de Argentina Salta … Que alguien m diga como localuzarlis

  67. fatima dijo:

    Hola buen día! Mi nombre es Fatima, soy terapeuta físico y tengo una paciente con hipoplasia cerebelosa de 6 años de edad. En su caso cual es el tipo de tratamiento que se aplica y cual seria la mejora?
    Gracias por su atención.
    Quedó en espera de su pronta respuesta.
    Saludos

  68. Hola mi nombre es Diana Gonzalez,tengo la gran dicha de estar trabajando en BIOSS CÉLULAS MADRE que se encuentra en el estado de Nuevo León, México http://biosscelulasmadre.com/ pertenezco al Area Comercial,dejo esta informacion por si alguien le sirve.

    • Luis dijo:

      Hola saludos, tengo una duda tengo una niña con parálisis cerebral infantil, para ser mas especifico esquicencefalia de labio abierto, puede ser ella sometida al tratamiento de celulas madres para la mejora de salud de ella?

      • Buenas noches por nuestra parte se tendria que valorar el caso dependiendo del deficit neurologico, disculpa Luis de donde eres?? me pongo a tus ordenes con todo el gust

  69. Jennifer dijo:

    Hola soy de Argentina. Provincia de Chubut. Mi hija tiene Síndrome de Rett. tienen algún tratamiento para esta enfermedad? en que consiste y en que ayuda

    • Hola Buenas tardes mi nombre es Diana Gonzalez, actualmente laboro en un laboratorio donde se aplican Terapia de Celulas Madre Autologas para trataamiento como Paralisis Cerebral Infantil, Autismo, Lesiones Medulares, Distrofias Musculares, Neuropatias de Diabetes (Pie Diabetico) entre otras enfermedades Neuronales a valorar estamos ubicados en el Estado de Nuevo Leon,Mexico, brindamos asesoria a pacientes que estan buscando una ayuda para mejorar la calida de vida de sus familiares, si gusta proporcionarnos su mail y en breve me pondre en contacto con usted.
      Saludos.

      • Sidonis dijo:

        Hola soy de Portugal y mi hijo tiene miopatia ( myopathy). Estoy buscando tratamiento que me puede dizer e k resultados obtivieram??
        Mi nombre es SIdonia

  70. katherib Romero Alatrista dijo:

    Buenos dias tengo una niña de 5 años que fue diagnosticada con hipoplacia del cuerpo calloso quisiera saber si las celulas madre le puede ayudar a mejorar espero su pronta respuesta gracias

  71. Raphael Yepez dijo:

    Buenoa dias le esctribo de Peru mii hija fue diagnosticada de hipoplacia del cuerpo calloso ella tiene 5 años las celulas la puede ayudar????

    • Buenas tardes Raphael, es posible que con Celulas Madre pudiera tener mejoria, no podemos predecir si la pueda haber o no, tenemos caso de Papas que deciden hacer la aplicacion del Tratamiento pero ellos desean agotar todas las posibilidades.
      Espero esta informacion sea de mucha utilidad.
      Saludos.

  72. Caroll dijo:

    Hola saludos quisiera una ayuda o información del tratamiento q mi esposo tiene una lesión medular y yo tengo mucha f q este tratamiento lo sacara d este problema dígame como aria o como m pueden ayudar gracias

  73. Caroll dijo:

    Mi correo es Denisserodriguez2003@gmail.com espero su respuesta

  74. Lu dijo:

    Soy de Argentina. Tengo una hija de 4 años con posible enfermedad mitocondrial en estudio. Tiene ataxia y retraso en el habla, y picos de lactato en area occipital y ganglio basal, que surgen en tomografía con contraste. Sirve el tratamiento para curar enfermedades mitocondriales?

    • Buenas tardes Estimada Lu, resolviendo tu pregunta te comento lo siguiente en cuanto a enfermedad mitocondrial debido a que es una enfermedad genetica no se puede tratar con Celulas Madre.
      Espero que esta informacion sea de mucha utilidad.
      Saludos.

  75. aurelia ortiz dijo:

    DIANA TENGO UN NIÑO DE 10 AÑOS CON ATAXIA ESPINOCEREBELEOSA ME PODRIAS DAR LOS DATOS PARA SOLICITAR UNA CITA Y VER SI TIENEN UN TRATAMIENTO PARA ESTA ENFEREMEDAD Y SI TENGO LAS POSIBILIDES PARA UNA MEJORA EN MI NIÑO
    NOSOTROS ESTAMOS EN NUEVO LEON*** MI CORREO aortiz@issasa.com.mx

  76. NADIA RIOS dijo:

    Buenas tardes mi nombre es Nadia Rios soy de Mexico me gustaria saber si existe alguna edad necesaria para el exito del tratamiento de licencefalia? La garantia de la correcion en la malformacion y q riesgos existen? Y tambiene gustaria saber en q paises y hospitales se encuentran gracias por su atencion.

  77. Buenos dias Nadia me puedes proporcionar un correo para ponerme en contacto a la brevedad posible contigo, quedo de tus comentarios.Saludos

  78. NADIA RIOS dijo:

    Mi correo es nadita.2750@gmail.com, por favor agradeceria mucho y me enviaran informacion sobre el tratamiento para problemas neurologicos como lo es la licencefalia, riesgos, porcentaje de probabilidades de q se corrija costos y en q paises tienen presencia graviad de antemano.

    Atte: Nadia J Rios Gtz.

  79. Lianis dijo:

    Hola me llamo Lianis, tengo 18 aos, soy cubana y padezco de atrofia muscular espinal tipo 2 por favor le pido a todo el que lea esto que me ayude, cualquier ayuda por favor, lo que sea, necesito saber donde puedo pedir ayuda, a donde puedo acudir, en mi pais no tengo internet y buscar me resulta imposible les agradeceria muchisimo, me pueden contactar a lianis@micomerc.net y al 53 58020609 gracias por leer

  80. valentina dijo:

    Hola me llamo valentina, soy de colombia y la hija de mi esposo pedeze de microcefalia por favor me gustaria que vieran esto y saber mas informacion la niña necesita ayuda y quiero saber donde puedo acudir, me pueden contactar al 57+ 3008035312

  81. José Leonidas dijo:

    Cuál es el costo del tratamiento para lisocefalia?

  82. I am no longer certain where you’re getting your info, however good topic. I needs to spend some time studying more or figuring out more. Thanks for fantastic info I was in search of this info for my mission.

  83. Josestrella dijo:

    Mi niña tiene 8 años. No puede hablar y pura papilla puede comer. Quisiera saber si tiene trasplante

  84. Andrea Pérez dijo:

    Me ha encantado leer sobre la posibilidad de sanar a mi hijo de 9 meses que padece microcefalia misma que fue detectada a los casi 4 meses. Quiero hacer el tratamiento

  85. Nelson dijo:

    Buenos días pueden informarme si ya han tratado a pacientes con Insuficiencia Renal Crónica. Puede recibir el tratamiento una bebe de 8 meses. Espero su respuesta. Gracias.

  86. nereyda fortun fernandes dijo:

    Tengo una niña de 4años que le dignosticaron atrofia cerebral y en su condicion ella no puede hablar ni caminar no tiene control de sus movimientos es como una bebe y quiero saber si a ella le sirve algun tratamiento con celulas madres para mejor su condicion respondan urge te por favor…
    soy de Bolivia

  87. Ilse González dijo:

    Soy de Guatemala, mi bebe tiene retinopatia grado 5, puede aplicarle alguna cirugia o método para mejorar su visión.

  88. Max Pino Pizarro dijo:

    Hola

    Tengo una nieta diagnosticada con síndrome de rett like, solicito enviarme información y si se logran avances con éste tratamiento.

  89. Málem dijo:

    Hola .soy de Argentina quisiera saber si hay algun tratamiento .tengo mi hijo hipoacusico bilateral severo, tiene 7años y quedo con eso de secuela a los dias de nacido por ataques cardiorrespiratorio

  90. braian dijo:

    Hola le respondieron a alguien? Tengo mi nena de 2 años con microcefalia por citomegalovirus, soy de Argentina. Quería saber si conocen o le hicieron algún tratamiento a alguien con esta característica. Dejó mi email Ottoraian@hotmail.com si alguien sabe escribanme.

  91. Helen Fernandez dijo:

    Buenas noches, me llamo Helen Fernandez, soy de escasos recursos, quiero que me ayuden, tengo Atrofia cerebelosa y quiero trabsjar, mi esposo me dejo por esta condicion co 2 hijos, soy de Guatemala, repondan al 66337428 si me pueden ayudar

  92. Talia Leiva dijo:

    Soy de Peru y a mi hijo le diagnosticaron síndrome ataxia (cerebelosa), el tiene 2 años deseo saber si es factible llevar este tratamiento y sí cuentan con programas de apoyo. Gracias

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