El tratamiento

Acerca de Beike Biotechnology

Beike es una compañía de biotecnología a la vanguardia de la medicina regenerativa, se dedica a desarrollar productos tecnológicos y protocolos seguros para tratamientos efectivos empleando células madre adultas, con un enfoque en células madre provenientes de cordones umbilicales y derivados de sangre de cordones umbilicales. Nos hemos asociado con los principales científicos y con mas de 250 doctores en mas de treinta hospitales a lo largo de China, quienes se especializan en terapias con células madre con el fin de tratar enfermedades neurológicas, vasculares y hepáticas entre otras.

Nuestra misión es ser los lideres mundiales en la investigación y tratamientos clínicos con células madre, con el fin de hacer las terapias celulares accesibles para todos aquellos que las necesiten, y mejorar la calidad de vida de cada uno de los pacientes. Beike Biotech ha desarrollado protocolos de tratamientos especializados para múltiples enfermedades y lesiones que son aplicados por doctores a lo largo de China para tratar mas de 200 pacientes cada mes. Nuestra tecnología ha sido usada en cerca de 20,000 transplantes con células madre desde el 2001 y nuestra red de científicos ha publicado mas de 100 artículos in las más importantes revistas de biociencia en China.

Centros Hospitalarios de Tratamiento Asociados

Beike selecciona únicamente los mejores hospitales para ofrecer tratamientos a nuestros pacientes. Estos hospitales cuentan con licencias y acreditaciones expedidas por parte del Ministerio de Salud de China y generalmente cuentan con más de 600 camas para recibir pacientes internacionales. Los altos estándares de nuestro proceso de selección, es tan solo uno de los factores que permite a Beike diferenciarse de otras compañías que ofrecen tratamientos con células madre. Los posibles hospitales donde Beike ofrecerá sus tratamientos son evaluados por un equipo especializado que selecciona dichos centros hospitalarios basados en su ubicación, profesionalismo, accesibilidad, entre otros factores. El proceso de investigación de Beike no solo se realiza con base en el nivel de experiencia medica de los doctores de dichos hospitales, sino también en el entrenamiento clínico de las enfermeras, la calidad en el entrenamiento del personal de rehabilitación y el profesionalismo del personal de mantenimiento y apoyo. La asociación con cada hospital se lleva a cabo únicamente cuando el hospital ha cumplido con los más altos estándares de cuidado a pacientes.

Nuestro compromiso personal con nuestros pacientes no finaliza en la escoger los centros hospitalarios. Hace parte de las políticas de la compañía el reservar una sección e incluso un pabellón completo de los hospitales para proveer a nuestros pacientes el mejor ambiente en el que puedan recibir el tratamiento. Muchos de estos centros cuentan con una o varias habitaciones grandes (foto). Estas habitaciones cuentan con áreas más grandes, sofás y sillas, e incluso en algunas ocasiones salones adicionales. El costo de estas habitaciones durante el tiempo de tratamiento oscila entre US$800 – $1,500.

  • Qingdao se encuentra ubicada en la costa este de China y fue la sede de las competencias de Vela en los juegos Olímpicos del 2008. El hospital está ubicado en el distrito de Chengyang de la ciudad, aproximadamente 30 minutos en taxi desde le centro de Qingdao. Así mismo el aeropuerto está ubicado en Chengyang y se puede ir en 10 minutos desde el hospital. El centro de tratamiento de células madre está ubicado en los pisos 8 y 9 en el edificio principal del hospital.

  • Hospital Provincial de Guangzhou está ubicada en el sur de China aproximadamente a 120 kms (75 millas) al noroeste de Hong Kong. Es la tercera ciudad más poblada de China, por detrás de Shangai y Beijing, y posee uno de los sistemas de metro más modernos del país. El centro de tratamiento con células madre se encuentra localizado en el piso décimo del hospital.

  • Centro de tratamiento de Nanjing está localizado en el segundo hospital afiliado a la Universidad de Medicina de Nanjing ubicada en el distrito de Xiaguan en Nanjing. A la sede del hospital se puede llegar en taxi en aproximadamente 20 minutos desde el centro de la ciudad y cerca de una hora desde el aeropuerto (NKG). El hospital trabaja muy de cerca con la Universidad de Nanjing que se precia de ser una universidad muy respetada en el ámbito nacional chino. La sala dedicada a los tratamientos con células madre abrió sus puertas el 2 de abril de 2009 en el piso 17 del hospital

  • Shijiazhuang está ubicada aproximadamente a 320 kilómetros al sur de Beijing y es la capital económica y política de la provincia de Hebei. Su población urbana supera los 2.3 millones. A la ciudad se puede acceder por vía terrestre desde Beijing, ciudad anfitriona de los Juegos Olímpicos de Verano del 2008. El centro de tratamiento de células madre se encuentra ubicado en el tercer piso del hospital, en el pabellón internacional.

Método de Tratamiento

Inyección Intravenosa (IV)

El método intravenoso es un proceso muy simple y es familiar a la mayoría de los pacientes. Un tubo plástico con una aguja envuelta en un catéter se coloca en la vena del paciente. Una vez se logra la colocación adecuada del catéter, la aguja se retira quedando el catéter plástico flexible, él cual esta unido al tubo plástico. La solución liquida que contiene las células madre mezclada con el suero de sangre de cordón umbilical se administra a través del IV (es posible la necesidad de suministrar Dexametosona, con el fin de prevenir posibles reacciones alérgicas) Generalmente no se requiere que el paciente sea sedado para realizar este procedimiento. El procedimiento completo toma menos de 45 minutos.

Punción Lumbar

Una punción lumbar (PL) es comúnmente conocida como punción espinal. Es un procedimiento que permite acceder al liquido cefalorraquídeo del cerebro y la medula espinal y que ayuda a proporcionar las células madre directamente en el liquido cefalorraquídeo, pasando por encima de la barrera hematoencefálica. Nuestros doctores han determinado que este es el método menos invasivo que permite proporcionar células madre de manera directa al sistema nervioso central. El fluido cefalorraquídeo (LCR) es usado por el cuerpo para proveer protección al cerebro y la medula espinal, lo cual limita posibles daños a estas áreas. El cuerpo constantemente produce LCR por lo consiguiente cualquier cantidad de este liquido que sea extraída del cuerpo es reemplazada en pocas horas por el cuerpo.

Inyecciones Locales

Las inyecciones locales pueden ser utilizados para tratar una amplia variedad de condiciones. Estas incluyen lesionesde la médula espinal, neuropatía periférica, pie diabético, y distrofia muscular. En el caso de inyecciones locales, las células madre de la medula osea o de la sangre de cordón umbilical son implantadas a través de múltiples inyecciones aplicadas en el área lesionada y alrededor de la misma.

Inyección Intravascular

La inyección intravascular puede ser aplicada para tratar algunas enfermedades cerebrovaculares y cardiovasculares, así como también condiciones vasculares periféricas, tales como derrame cerebral, isquemias cardiacas y necrosis de la cabeza del fémur. Las células madre serán transplantadas directamente en las áreas afectadas.

Enfermedades tratables

Desordenes Neurológicos:

  • Alzheimer’s
  • Ataxia
  • Ataxia Cerebelosa
  • Ataxias Hereditarias
  • Ataxia Espinocerebelosa
  • Ataxia de Friedreich
  • Ataxia Adquirida (causada por Atrofia Espinocerebelar o degeneración, Atrofia Olivoponto Cerebelar, etc)
  • Desordenes de Autismo

Autismo

  • Síndrome de Rett
  • Encefalomielitis Aguda Diseminada
  • Agenesis del Cuerpo Calloso/ Síndrome de Aicardi
  • Síndrome de Brown-Sequard
  • Síndrome de Cordón Central
  • Síndrome de Dolor Central
  • Mielinólisis Central Pointe
  • Hipoplasia Cerebelosa
  • Atrofia Cerebral
  • Malformación Chiari
  • Parálisis Cerebral
  • Polinerupatía Crónica Idiopática
  • Encefalopatía
  • Encefalitis (secuelas)
  • Epilepsia
  • Encefalopatía epilética infantil temprana (Síndrome de Ohtahara)
  • Enfermedad de Almacenamiento de Glicogeno Tipo II (Enfermedad de Pompe)
  • Síndrome de Guillain-Barré
  • Enfermedad de Huntington
  • Enfermedad de Kennedy (Atrofía muscular bulbar)
  • Síndrome de Landau-Kleffner
  • Lisencefalia
  • Neuropatía Óptica hereditaria de Leber
  • Meningitis (secuelas)
  • Enfermedad de la Neurona Motora
  • Esclerosis Lateral Amiotrófica
  • Esclrerosis Lateral Primaria
  • Atrofia Muscular Espinal
  • Microcefalia
  • Atrofia Multisistémica
  • Esclerosis Múltiple
  • Encefalopatía Mioclónica de Niños
  • Miopatía
  • Nerutoxicidad
  • Desordenes de Nervio Óptico
  • Hipoplasia del Nervio Óptico
  • Atrofia óptica
  • Daños al Nervio óptico
  • Neuropatía öptica Isquemica
  • Síndrome de Parkinson
  • Lesión Periferica del Nervio
  • Síndrome de Persilviana
  • Polimicrogiria
  • Síndrome Post-Polio
  • Esquizencefalia
  • Displasia Septo-Óptica
  • Tetraparecia espastica
  • Espina Bifida
  • Lesiones de Medula Espinal
  • Derrame Cerebral
  • Lesión cerebral traumática (secuelas)
  • Encefalitis o Meningitis de West Nile
  • Síndrome de West (Espasmos infantiles)

Condiciones Cardíacas

  • Enfermedad Isquemica Cardiaca
  • Falla Cardiaca Congestiva
  • Cardiomiopatía

Otras condiciones

  • Pie diabético
  • Necrosis de la Cabeza del Fémur
  • Cirrosis Hepática
  • Isquemia de Extremidades Inferiores
  • Distrofia Muscular
  • Distrofia Muscular de Becker
  • Distrofia Muscular de Duchenne
  • Distrofia Muscular Progresiva
  • Retinitis Pigmentosa
  • Retinopatía de la Prematuridad
  • Enfermedad Vascular Periférica

64 respuestas a El tratamiento

  1. Luz Marina Barrantes Vargas dijo:

    yo soy de costa rica en el año 2008 me atropello un carro golpeandome en el cerebro me dejo sin movilidad completa del lado izq de mi cuerpo

  2. Luz Marina Barrantes Vargas dijo:

    yo soy de costa rica en el año 2008 me atropello un carro golpeandome en el cerebro me dejo sin movilidad completa del lado izq de mi cuerpo..yo quiero saber si el tratamiento me serviria para recuperar la movilidad.

  3. tengo una nena llamada camila andrea que cumplio cuatro años y tiene el sindrome de aicardi, deseo saber si el tratamiento con las celulas madres le sirve a ella, espero su respuesta urgente.

  4. Jenniffer Góngora dijo:

    Hola, les felicito por tenre una grandiosa oportunidad de poder ayudar a Natalia, quisiera que por favor ayuden también a mi hermano que hace 1 año y medio perdió sus motricidades y su cerebro se vió afectado en un 80% por falta de oxígeno y mucha anestesia. Ayudame por favor, quisiera que mi hermano también viajara a China para que pueda ser atendido. Se los agradezco de todo corazón, porfavor bríndenme esta oportunidad, y sobre todo a la vida de mi hermano.

  5. Jorge Castiblanco dijo:

    Mi esposa tienen atrofia multisistemica y presenta Rigidez · Bradicinesia (lentitud y torpeza de movimientos).
    · Desequilibrio, torpeza al caminar, caídas.
    · Dificultades urinarias.
    · Hipotensión ortostática, con caída significativa de la presión arterial al levantarla de la cama, y que causa mareos o incluso desmayos, cansancio, visión borrosa y dolor cervical.
    Deseo saber si en este caso nos pueden ayudar. Ya que en este momento ya no puede caminar por sus propios medios,
    Gracias

  6. doris osorto dijo:

    quiero tener informacion sobre el tratamiento del sindrome de west el costo de dicho tratamiento y la estadia. es que soy de honduras centro america y necesito hacer un presupuesto para poder viajar ahi y tratar a mi hijo q sufre sindrome de west

  7. necesito toda la informacion posible sobre el sindrome de aicardi y las posibilidades de tratamiento con celulas madre Jazmin tiene un año .

  8. jazmin es un sol quiero la mejor vida posible para ella, necesito respuestas a las posibilidades de tratamiento con celulas madre, me gustaria por ahora las respuestas al e mail por privacidad,luego haremos todo lo necesario. TODO POR JAZMIN NAIARA

  9. Nestor M Smith dijo:

    Mi esposa padece de ataxia cerebelosa hereditaria, me gustaria ver que tipo de tratamiento nos pueden.den ofrecer y cuales son las posibilidades y garantias de un resultado satisfactoria. En ella el estado no es muy avanzado pero le afecta la audicion y el equilibrio proncipalmente, el descanso le sienta bien, pero pasa mucho tiempo descansando y cuando no lo hace no esta muy bien

  10. carolina valenzuela dijo:

    quisiera saber si alguien realizo un tratamiento con celulas madre en china tratando atrofia muscular espinal tipo 1 (AME 1) por favor enviar respuesta en forma privada tengo un bebe de 5 meses al que se detecto esta enfermedad. desde ya muchas gracias.

  11. manuel dijo:

    Tengo un niño de 13 años con Paralisis de Erb. Necesito saber y el tratamiento con celulas madres seria efectivo.

  12. Claudia dijo:

    Hola me llamo claudia te felicito natalia x tus ganas de superarte queria comentar que tengo a mi hija que se llama alexia con paralisis cerebral ,encefalopatia isquemica al nacer queria saber como se comunicaron con el hospital en china x fabor necesito una respuesta desde ya muchas gracias

    • luis alberto lang dijo:

      hola espero no sea tarde mi comentario, la PARALISIS CEREBRAL es solo una etapa mas de la vida, como lo es el control de cuello a los 2 meses, el control de tronco a los 4, en ese lapso de tiempo de 4 a 6 meses todo niño debe experimentar el cambio de posición de boca arriba a boca abajo aun los pequeños con un daño cerebral severo llegan a realizar todas sus funciones puesto que no necesitamos de nada externo, mucho se habla de células madres en la actualidad, pero tomemos en cuenta que eso nos lo da el mismo cuerpo se requiere solo conocer nuestro desarrollo y saber procesarles los diferentes reflejos en el cuerpo para que el pequeño tenga una vida plena. El CREADOR del universo no mando a estos pequeñitos para estar así toda su vida, solo que no hemos sabido como ayudarlos he tenido grandes satisfacciones al poder ayudar a pequeñitos que se encuentran en esa etapa de sus vidas y les aseguro que no se necesita nada externo de sus propios cuerpo de nuestros pequeños todo lo contrario nos afectan en su anatomía y nos llegan a deformar aun mas las articulaciones

  13. carmen dijo:

    hola soy Carmen y tengo un bebe de un año y quisiera saber si el tratamiento sirve para el, su enfermedad es agenecia de cuerpo calloso

    • salustiano lozano dijo:

      yo tb tengo una niña de 7 años con agnesia del cuerpo calloso…sabes algo sobre este tema? gracias

      • karelen dijo:

        soy mama de un niño de 4 años con disgenesia del cuerpo callloso, encefalopatia cerebelosa
        sirve este tratamiento para el……

      • SALU dijo:

        Hola un tratamiento hoy dia no hay ,ya q es algo q le falta en su celebro. Mi esperanza esta puesta en tratamiento con celulas madre. Si quieres informacion: Secuvita.com

        Enviado de Samsung Mobile

  14. Blanca Nancy Montoya Solis dijo:

    Hola , quisiera saber si las celulas madre ayuda a una persona que tiene atrofia olivopuntocerebelosa ya que es una enfermedad hereditaria no se si se pueda ya que los doctores de aqui de Monterrey Nuevo Leon , Mexico dicen que no tiene cura.

  15. Ingrid dijo:

    tengo una niña de 5 anos diagnosticada con sindrome west y pci. es una nena muy alegre pero nacio de 6meses y tuvo falta de oxigeno, es totalmente dependiente y busco que me ayuden por favor quiero una oportunidad para ella…gracias

  16. Sara dijo:

    Quisiera saber si tienen tratamiento disponible en usa o mexico. Es para mi hija que tiene sindrome de rett ella tiene dos anos y se llama helen.

  17. ana castro lopez dijo:

    SOY ANA CASTRO SOY PACIENTE EN RECUPERACION DE SINDROME GUILLAIN BARRE ME GUSTARIA SABER SI ESTE TRATAMIENTO ME AYUDARIA. GRACIAS DIOS LES BENDIGA

  18. romina reinoso dijo:

    soy mamá de un nene de 5 años con DMD QUISIERA SABER QUE BENEFICIOS DARIA EL TRATAMIENTO PARA ESTE DIAGNOSTCO

  19. sheila dijo:

    Buenas noches tengo una tia que tiene años padeciendo de atrofia cerebelosa, donde podria recibir informacion, somos de escasos recursos pero quisiera saber que costo tiene o como podria recibir una ayuda para ayudar a mi tia que esta muy malita

  20. lorenzo dijo:

    BUEN DIA TENEMOS UNA NIÑA DE 2 AÑOS Y ESTA DIAGNOSTICADA CON SINDROME DE AIKARDI Y QUISIERAMOS SABER SI ESTE TRATAMIENTO SERVIRIA PARA ELLA

  21. José Lorenzo Campos dijo:

    soy José Lorenzo, se me diagnosticó Atrofia Multisistémica con varios síntomas que proogresivamente van empeorando: rorpeza y endurecimiento en los movimientos al caminar, hipotensión ortostática, disfunción erectil, ronquidos, apnea del sueño, osteoporosis, incontinencia urinaria y fecal, vejiga neurogénica con necesidad de cateterismo,, soy músico y estoy imedido de tocar los instrumentos y de cantar; y otros síntomas más. Lei algo en China sobre el tratamiento con células madre e incluso me enviaron un formulario que aun no contesté. Yo vivía n España y volví hace 2 años a la Argentina, mi pais de nacimiento; fui operado de prostata(hiperblasia, supuestamente) pero los síntomas siguieron exactamente igual. Carezco de Cobertura médica de cualquier tipo y soy atendido por la salud pública en el Hospital Fernandez de Buenos Aires, pero con la lentitud de estos casos. Les agradeceré cualquier idea que puedan darme acerca de un posible tratamiento, los síntomas empeoran progresivamente. Los saludo atentamente, José Campos

  22. SILVANA CELESTE MARCHANT SANTANA dijo:

    HOLA, SOY DE CHILE, MI HERMANA DE 50 AÑOS CUMPLIDOS, SU NOMBRE ES IAN SITRY MARCHANT SANTANA, EN MAYO SUFRIÓ UN ACCIDENTE CEREBRO VASCULAR QUE LE AFECTÓ EL TALLO CEREBRAL, ELLA ESTA EN CASA CON HOSPITALIZACIÓN DOMICILIARIA HACE MAS DE 1 MES, ANTES ESTUVO POR UN PERIODO DE 5 MESES EN EL HOSPITAL CLÍNICO DE LA UNIVERSIDAD CATÓLICA DE CHILE, EN LA ACTUALIDAD ELLA NO RESPIRA ESTÁ CON VENTILADOR MECÁNICO, TIENE TRAQUEOSTOMIA, SONDA URINARIA, Y SONDA DE ALIMENTACIÓN, NO HA RECUPERADO LA CONCIENCIA, PERO GRACIAS AL TRABAJO DE SU FAMILIA ELLA MUEVE SU CUERPO, SUS MANOS, SUS PIERNAS, SUS PIES, CIERRA Y ABRE SUS OJOS, MUEVE SU BOCA ETC. HA PERDIDO MUY POCO SU TONO MUSCULAR SOLO EN LAS PIERNAS, HAY MOMENTOS EN QUE LA SENTIMOS MÁS PRESENTE, MÁS CERCANA, COMO SI FUERA POSIBLE QUE EN ALGÚN INSTANTE SE CONECTE CON LA REALIDAD. ME GUSTARÍA SABER SI ES POSIBLE RECUPERARLA AUNQUE FUERA DE A POCO, COMO FAMILIA ESTAMOS LUCHANDO CON ELLA PARA SACARLA DE ESTA SITUACIÓN Y ESPERAMOS CONFIADOS EN QUE ESTA TERAPIA DE LAS CELULAS MADRES LE DE A ELLA ESA OPORTUNIDAD QUE ESTÁ ESPERANDO. MUCHAS GRACIAS ESPERAREMOS SU RESPUESTA CON MUCHA ILUSIÓN.

  23. MONIK dijo:

    Hola, tengo una hermana que padece de Retinosis Pigmentaria, quisiera saber si podriamos acceder al tratamiento con celulas Madre, y como ha sido la experiencia de los pacientes que ya han recibido tratamiento. agradezco sus comentarios.

  24. marta barrionuevo dijo:

    Quieroaveriguar si hay tratamiento en argentina ,tengo atrofiamultisistemica,y si no cual aerosol más ,cercano tel costo ,tengo 48 años y hace un año y medio que me diagnosticaron gracias

  25. marta barrionuevo dijo:

    La pregunta era si hay en argentina algún lugar para el tratamiento,y el costo gracias

  26. HOLA BUENAS NOCHES ME DIRIJO A USTEDES PARA PEDIRLES AYUDA PARA MI HIJA SUFRE LA ENFERMEDAD DE EPILEPSIA MIOCLONICA PROGRESIVA LAFORA. RUEGO SE PONGAN EN CONTACTO CONMIGO AL CORREO dolorsi58@hotmail.com movil 659429008 un saludo y gracias

  27. Gabriela Gonzalez dijo:

    Hola soy Gabriela Gonzalez de mendoza Argentina quisiera pudieran informarme sobre los tratamientos¡¡. Mi hermana Silvana Gonzalez padece un Tumor Fibrolamelar Hepático, habiendo recibido ya todas las posibilidades de tratamiento en forma tradicional para su caso ella ha sido operada ya en cuatro ocasiones, y los doctores ya no aprueban mas operaciones recurrimos a la esperanzadora idea de este tipo de tratamientos , nuestra duda es que si verdaderamente en el caso de ella es posible aplicarlo , por eso hacemos esta consulta. Me gustaría recibir una pronta respuesta dejo mi mail para una comunicación y si fuera posible enviar por este medio el resumen de historia clínica
    gabyempleos@gmail.com

    Esperaremos con ansias una respuesta de su parte , muchas gracias ¡¡

  28. YUSMARY CARRILLO dijo:

    Buenas tardes! soy Yusmary Carrillo madre de Orianna mi hija de 5 años de edad, tiene lisencefalia paquigiria (malformación cerebral congenita por mala migración neuronal, tiene retraso psicomotor severo y epilepsias de dificil control a tratamiento, son generalizada clónica tónicas, le dan diferentes formas a cualquier hora a diario, le estan dando hasta 20 veces al dia, algunas le dan hasta 1 hora, se le descubrió su condicion cuando tenia 4 meses de nacida, por favor decirme si el tratamiento sirve para controlar sus crisis de convulsiones o si hay algun otro medicamento que no sean nitrazepam, lamotrigina, levetiracetam los esta tomando actualmente y fenobarbital, rivotril, topiramato, ella ha tomado todo eso y nada que le controlan las crisis.Cualquier información mi email yusyami@hotmail.com desde Venezuela ciudad Puerto Ordaz

    • SALU dijo:

      Intenta con el Depakine Animo

      Enviado de Samsung Mobile

      • YUSMARY CARRILLO dijo:

        Hola Salu gracias pro tu sugerencia pero ya mi hija tomó DEPAKINE O VALPRON es lo mismo (acido valproico) desde los 4 meses que le descubrieron su enfermedad hasta los 4 años de edad yo misma se lo quite porque le estaba haciendo daño, no queria comer nada se me venia en vomito, llego un momento que tenia pérdida total del apetito estaba anemica y vivia sedada somnolienta. Despues que se lo quite empezó a comer solidos a masticar esta mas alerta.

  29. xiomara dijo:

    hola,soy cubana,entre a sta pagina buscando una esperanza a la vida de mi hermano q le diagnostican atrofia multisistemica y no soy capaz de interiorizarlo aunque lleva 5 meses y presenta los mismos sintomas nombrados por jose lorenzo,les comento q mi hermano tiene solo 46 años es deportista y siempre a tenido buena forma fisica,esta en manos de los mejores medicos de mi pais, un neuro y un clinico q imparten conferencias internacionales y las explicaciones,q nos dan es q no existe la cura a esta enfermedad,si hay medicamentos para palearla y evitar peores consecuencias.por eso les digo q solo nos qda pedirle a Nuestro Señor Todopoderoso q haga un milagro para stas personas.mi nombre es xiomara y mi correo xismeyra@holtmail.com
    sldos y suerte

  30. ana rosa dijo:

    tengo 2 hijos con SINDROME XQ28. Tienen atrofia cerebral,el mayor tiene 6 años y medio y ademas tene epilepsia farmaco resistente,trazo EEG de hipsarritmia.espasmos generalizados diarios,crisis atonicas y tónicas generalizadas,sindrome d west tardio con probable evolucion a sindrome de lennox. El pequeño tiene 4 años y de momento no tiene epilepsia. Me gustaria saber si existe almenos una solucion para la epilepsia del mayor. Espero contestacion

  31. CARLOS HUMBERTO CRUZ BUSTOS dijo:

    Tengo a mi madre con un ACV hace 10 años, perdió el movimiento en un lado y el habla. Quiero saber si un tratamiento con células madres pueda ayudar a mi madre o que sea que recupere el habla gracias

  32. sayra dijo:

    hola soy sayra y tengo un pequeño de 7 años el tiene agenesia al cuerpo callosos, si me dieran un diagnostico para mejorar su calidad de vida, su comportamiento es como un bebe de 5 meses gracias en espera de su pronta respuesta……sadisa22@hotmail.com

  33. Luis Chiluisa dijo:

    hola, soy Luis y tengo una niña de 2 años 5 meses, ella tiene esquizencefalia y me gustaría mucho que me ayuden con el tratamiento de mi niña, ya que ella no puedo hacer nada y el deseo de todo padre es ver a su hijo crecer como los demás y verle desarrollar y tener grandes sueños e ilusiones. al momento ella no puede hacer nada pero me gustaroa mucho que me ayudaran con el caso de mi hija…………

  34. Guadalupe gonzalez aguila dijo:

    Hola mi bebe tiene 7 meses,fue diagnosticado con sindrome de ohtahara,nesecitamos nuevas alternativas medicas para nuestro hijo,esperamos su pronta respuesta es urgente! Gracias.

  35. lidiaa dijo:

    me llamo lidia y tengo un bebe con 22 meses con miopatía mitocondrial me gustaría saber si las células madre podría curar su enfermedad mi niño ya apenas anda la enfermedad avanza muy rápido y aquí en España no hay nada para curar la enfermedad estoy desesperada necesito una respuesta acerca de las células madre en el país que sea para que mi niño se ponga bien y lleve una vida normal dejo mi correo electrónico javiersm1983@hotmail.com y mi numero de teléfono 695952891 espero una respuesta es urgente muchas gracias

  36. catalian ortiz dijo:

    ME LLAMO CATALINA TENGO UN NIÑO EDGAR DE 8 AÑOS ACTUALMENTE, TIENE ATAXIA ESPINOCEREBELOSA SOY DE ESCASOS RECURSOS EN EL IMSS NO ME AYUDAN NI CON EL MEDICAMENTO QUE RECETAN COMO TODOS NO QUISIERA QUE ESTA ENFERMEDAD AVANZARA DESDE QUE LE EMPEZO A LOS 3 AÑOS ANTES NO ERA ASI SE CONDUCIA COMO CUALQUIER BEBE DE HECHO SE SOSTENIA SOLO DESDE EL AÑO DOS MESES PERO AL LLEGAR A LOS 2 AÑO 8 MESES EMPEZO Y A LA FECHA ESTA IGUAL PERO NO SE QUE TENGO QUE HACER SI ALGUIEN PUDIERA ORIENTARME NO TIENE DIFICULTAD PARA HABLAR , SOLO AL CAMINAR NI PARA PENSAR DE HECHO ES MEGAINTELIGENTE NI PARA ESCRIBIR NO SE SI SEA UNO DE UN MILLON (QUIERO TENER ESA ESPERANZA) QUE NO AVANCE PERO ME DA PAVOR PENSAR QUE AVANCE SI ALGUIEN PUEDE AYUDARME DESEO QUE TENGA UNA VIDA NORMAL….
    MI CORREO Katty-71@hotmail.com (MONTERREY, NUEVO LEON , MEXICO, )

  37. Fernando dijo:

    Mi nombre es Sony Esperanza vivo en Venezuela, tengo un nieto de 7 años y tiene hipoplasia en elnervio optico aqui en mi país no hay tratamiento para esta condicion e leido sobre las celulas Madres en los hospitales de China mi mayor anhelo es poder llevarlo algún dia hasta ese continente para que él tambien reciba este beneficio y pueda mejorar su visiòn somos de pocos recursos pero iria a todas partes para conseguir la ayuda y cubrir los costos, por tal razon me gustaria saber cual es el presupuesto que se necesita para viajar hasta china y costear el tratamiento. Les doy gracias por su atenciòn y les agradeceria una respuesta.

  38. hola soy de argentina y tengo una hija de seis meses que le diagnosticaron AME tipo y quisiera saber como es el tratamiento y cuanto cuesta : desde ya muchas gracias

  39. hola soy de argentina y tengo una hija de seis meses y le diagnosticaron AME tipo 1 , quisiera saber como es el tratamiento y cuanto cuesta. desde ya muchas gracias

  40. alex otero dijo:

    Hola tengo 24 y tengo neuropatia optica hereditaria de leber. Quisiera saber si es posible curarla

  41. sheyla dijo:

    tengo a mi hijo de 1año de vida y le an dectectado el sindrome de west mas paralisis cerebral k le dio nada mas nacer megustaria savr si con mi hijo funcionaria y una pregunta eltratamiento es celulas madre y yo no puedo tener mas hijos baldria otro cordon umbilical del mismo grupo sanguinio

  42. sheyla dijo:

    cuanto seria los gastos del tratamiento mas los de la estancia ayi mas el biaje asta china

  43. arellano jaquelina dijo:

    Yo queria saber si las celulaa madre se puede tratar en un niño de 6 años con una paralisia cerebral y una epilepcia yamada sindrome de west estoy desesperada y neceaito que me ayuden con mi hijo espero respuesta y quiero saber si las
    celulasoemadre se indroducen x medio de una operacio. En su cabeza soy dw santo

  44. salustiano dijo:

    Hola….tengo una nena con agencia del cuepro Callosa y de verdad no me da confianza esos centros en china ni en romanos ya q hay muy pocas leyes q protegen a los pacientes

  45. necesito por favor alguna dirección de correo directa para comunicarme con hospital para trasplante de células para mi hijo con distrofia muscular
    arturoschillaci@hotmail.com

  46. Gabriela Rdz dijo:

    Tengo Una Niña Con Síndrome De Reet Me Podria N Decir Qué Tan Efectivo SeríaEste Tratamiento Para Ella Tiene 7 Añitos Espero Respuesta Gracias

  47. alba celene osorio cervers dijo:

    Hola tengo un bb e que nacio con lisencefAlia y microcefalia me gustaría saber si ese tratamiento con células madres lo podría ayudar

  48. alba celene osorio cervers dijo:

    me gustaria saber cual es el presupuesto que se necesita para viajar hasta china y costear el tratamiento. Les doy gracias por su atenciòn y les agradeceria una respuesta. Mi bb tiene 5 meses apenas

  49. maribel dijo:

    Hola tengo una Nina de 6 anos con atrofia espinal megustaria saver que tratamiento Earle para que se recupere

  50. Arroyo Rodrigo dijo:

    Hola quisiera ponerme en contacto con ustedes y q me brinden informacion del tratamiento para mi hija q padece síndrome rett

  51. jesus espinoza dijo:

    buenos dias les escribo desde venezuela me gustaria saber cuales son los requisitos o contactos para llevar a mi hijo para tratarlo el tiene sindrome de west titene un año

  52. David Loureiro Magallanes dijo:

    Estoy ahorrando el dinero para ir al hospital, es un sueño que quiero cumplir ya que me quiero recuperar de mi atrofia en el nervio óptico. Un Saludo.

  53. silvia chv dijo:

    hola soy silvia y hace 18 años tuve un accidente que me dejo con paralisis cerebral y gracias al ejercicio me he recuperado aproximadamente un 70 por ciento

  54. Junirys dijo:

    Tengo un bebe de 4 meses con agenesia de cuerpo calloso, microcefalia,lisencefalia, craniosinostosis, me gustaría saber de que forma estos tratamientos le pueden ayudar, soy de Puerto Rico. Gracias

  55. doris dijo:

    Hola mi hermanita tiene la enfermedad de (microcefalia).ella tiene ya 16años . no camina,no se sienta ,no habla.no hace nada x si sola.quiero saber si el tratamiento la ayudaría .

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